Kinder mit genetischen Störungen: Besonderheiten in der Entwicklung mit Fokus Sprache

Möchten Sie die Besonderheiten in der Sprachentwicklung bei Kindern mit genetischen Störungen kennenlernen?

In diesem praxisnahen Seminar lernen Sie die häufigsten genetischen Störungen kennen, die mit Beeinträchtigungen oder Besonderheiten im Spracherwerb verbunden sind, darunter Trisomie 21, Deletionssyndrom 22q11, Williams-Beuren-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, Angelman-Syndrom und Rett-Syndrom.

Schwerpunktmäßig beschäftigen wir uns mit den zumeist vielfältigen Ursachen des verzögerten oder eingeschränkten Spracherwerbs, um die Kinder mit ihren Schwierigkeiten besser verstehen und im Alltag von Frühförderung und KiTa effektiver unterstützen zu können, sowie die Familien besser begleiten zu können.

Was Sie in der Fortbildung lernen:

• Basiswissen über verschiedene genetische Störungen und deren Erscheinungsbild
• Verständnis für die besonderen Herausforderungen in der kognitiven, motorischen und sozial-emotionalen Entwicklung
• Kennen des Ursachengefüges für die eingeschränkten kommunikativen und sprachlichen Fähigkeiten
• Überblick über praktische Ansätze zur Förderung der Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten

Wir empfehlen zudem den Besuch der Fortbildung "Gebärden und Piktogramme in Kita und Frühförderung erfolgreich einsetzen", weitere Informationen finden Sie hier. 

Das Seminar ist Teil der Zertifizierungskurse:

• Fachkraft für Inklusionspädagogik im Früh- und Elementarbereich
• Fachkraft/Multiplikator*in für alltagsintegrierte Sprachbildung und Sprachförderung in der Kita

Referentin: Prof. Dr. Anke Buschmann
Zielgruppe: Fachpersonen aus pädagogischen und therapeutischen Bereichen