Kinder mit genetischen Störungen: Besonderheiten in der Entwicklung mit Fokus Sprache

Möchten Sie Kinder mit genetischen Störungen besser verstehen und gezielt in ihrer sprachlichen Entwicklung fördern?

In diesem praxisnahen Seminar lernen Sie die häufigsten genetischen Störungen kennen, die mit Beeinträchtigungen im Spracherwerb verbunden sind, darunter Trisomie 21, Deletionssyndrom 22q11, Williams-Beuren-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, Angelman-Syndrom und Rett-Syndrom.

Sie erhalten Einblicke in die Ursachen, Häufigkeit und die störungsspezifischen Besonderheiten in der kognitiven, motorischen und sozial-emotionalen Entwicklung.

Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung kommunikativer und sprachlicher Fähigkeiten sowie auf praktischen Unterstützungsmöglichkeiten in der Frühförderung, in der KiTa und im familiären Umfeld.

Durch Fallbeispiele und Videoclips wird das Seminar lebendig und praxisnah gestaltet, sodass Sie konkrete Strategien für den Alltag mitnehmen können. Ihre Fälle aus der Praxis sind willkommen.

Was Sie in der Fortbildung lernen:

• Fundiertes Wissen über genetische Störungen und deren Erscheinungsbild
• Verständnis für die besonderen Herausforderungen in der kognitiven, motorischen und sozial-emotionalen Entwicklung
• Praktische Ansätze zur Förderung der Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten
• Methoden zur Unterstützung der sprachlichen Entwicklung und des Sprachverständnisses
• Strategien im Umgang mit pragmatischen Auffälligkeiten und Kommunikation bei fehlender Lautsprache

Für diejenigen, die aktuell ein Kind mit genetischen Störungen betreuen: Sie erhalten eine kleine Beobachtungsaufgabe zwischen den beiden Seminarterminen.

Das Seminar ist Teil der Zertifizierungskurse:

• Fachkraft für Inklusionspädagogik im Früh- und Elementarbereich
• Fachkraft/Multiplikator*in für alltagsintegrierte Sprachbildung und Sprachförderung in der Kita

Referentin: Prof. Dr. Anke Buschmann
Zielgruppe: Fachpersonen aus pädagogischen und therapeutischen Bereichen